3岁女孩，恶性血液病复发，要移植，高昂治疗费用压垮全家
3岁女孩，恶性血液病复发，要移植，高昂治疗费用压垮全家，请救救这个可怜的孩子！求助人的故事
我叫季道臣，一个被绝望逼到悬崖边的父亲。万般无奈之下，我为我可怜的女儿——季安娜写下这封泣血的求助信。安娜今年只有3岁，原本是我们全家的“开心果”，乖巧懂事。我们曾以为，她能像所有普通孩子一样，在阳光下快乐成长。然而，一个名为*噬血细胞综合征（HLH）**的罕见恶魔，无情地击碎了一切美好……
2023年，一岁多的安娜突发持续高烧半月，肝脾肿大。我们心急如焚，辗转于市中心医院、济南儿童医院住院治疗。但病情凶险，为抢一线生机，我们一刻不敢耽搁，立刻带她奔赴北京儿童医院。最终，北京的专家确诊了这晴天霹雳——**噬血细胞综合征（HLH）**。
这是一种死亡率极高的凶险血液病！患者的免疫系统会疯狂攻击自身器官。在北京儿童医院的治疗暂时稳住了病情，病毒被短暂压制，但孩子的肝脾始终异常肿大。我们跑遍了能去的医院，希望却一次次落空，治愈之路遥遥无期……
今年5月，病魔卷土重来！安娜再次高烧不退，不仅肝脾肿大，淋巴也出现异常肿大情况。我们紧急将她送往市人民医院。治疗一周，病情非但未见好转，高烧反而反复肆虐……一切来得太快、太急，容不得我们半分喘息。
看着孩子被高烧折磨的小脸，我们心如刀绞，再次带着她，星夜兼程奔赴北京。
在北京，女儿经历了**四次骨髓穿刺、肝穿活检、颈部淋巴结活检手术、数不清的检查和抽血**……那冰冷的针管扎在孩子身上，却剜着我的心！我多想替她承受这一切！曾经活泼爱笑的女儿，如今虚弱地躺在病床上，浑身插满管子。每一次看她，心都像被凌迟。可我的小安娜，却比我们想象中坚强百倍！每次抽血，她都强忍着泪水，反而用稚嫩的声音安慰我们：“爸爸妈妈不要难过，我不疼！”
然而，现实残酷得令人窒息。北京专家沉重告知：“噬血细胞综合征复发……根治的唯一希望，是骨髓移植。”病情发展迅猛，必须尽快配型！
我们立刻让大儿子赶来配型（同胞兄弟姐妹有四分之一几率全相合）。但如果不成功，就只能用我和孩子妈妈的骨髓进行**风险极高的半相合移植**。医生反复强调：半相合移植排异风险巨大，费用更是深不可测……
可我们，别无选择！为了女儿的生命，只能赌上这唯一的机会！
更让我们绝望的是那如山压顶的医疗费用！专家明确告知：骨髓移植手术加上抗排异治疗，，至少需要80万～100万，甚至更多……*所谓“移植有价，排异无价”，过程中难以预料的感染、排异反应，需要使用大量昂贵的进口药物和血液制品，这些都不在医保报销范围之内。
我们只是一个再普通不过的家庭。孩子妈妈为了照顾两个孩子，早已全职在家。除了生病的安娜，还有儿子要抚养。我微薄的工资，维持日常生计已是捉襟见肘。从女儿生病至今，治疗费已耗尽家中所有积蓄二十多万，还欠下了外债。后续这天文数字般的费用，像一座无法逾越的冰山，将我们死死困在绝望的深渊。长期在北京治疗，租房、生活开销……每一笔都压得我们喘不过气！
感恩感谢
尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取为我女儿筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！
再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
祝大家身体健康，家庭幸福！
我们郑重承诺：所筹得的每一分钱，都将全部用于安娜的治疗，并接受全社会监督。若未来我们有能力，必将竭尽全力回报社会，帮助更多需要帮助的人！
我们有一份商业保险，目前尚未理赔，且后期能否理赔、理赔金额尚不确定（如果是原发性噬血细胞综合征，保险将不做任何赔付）。若后期保险理赔金额能够覆盖安娜的全部或部分治疗费用，我们承诺将所筹全部款项或剩余款项全额退回给各位爱心赠与人。
爱心捐助链接； https://www.shuidichou.com/cf/contribute/5040d788-369b-44b5-8952-de64f3dd0871?channel=wx_charity_hy&source=HJrhyBAamYFbKiJYp5H1753598007728&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=0&userSourceId=88uwA2dS7gMo2wmgj0oJbQ&shareId=3j7aTXeSQWBfT2jXd2M1754720150913&shareIdV2=Hrc3NNiK47XwRNA5jSd1754720150610
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