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4岁宝宝黎晚悠患弥漫性中线胶质瘤，救命钱亟待筹集，借您一束光，盼助
求助人的故事
【个人介绍】
大家好，我叫韩旭，我们来自贵州。此刻我抱着刚做完检查的女儿黎晚悠，她才4岁，本该在幼儿园里撒欢儿，却因为脑部的病灶只能天天待在医院。从宁波到北京，从看眼睛到查出重病，放疗的巨额费用像一座大山，压垮了我们这个普通家庭。一家六口人，只有丈夫一人有收入，实在走投无路，我只能含泪向各位好心人求助，救救我的小晚悠。
【疾病经过】
晚悠从小身体就虚弱，经常感冒，我们总小心翼翼地照顾着。近两个多月没有感冒了，我和孩子爸爸还说孩子体质有变好，可到了今年9月份发现孩子眼睑下垂，就带孩子看了眼科，医生说怀疑是角膜炎，先滴一段时间眼药水看看，但是过去半个月不见好转，并且孩子出现无力、手抖、走路不稳，再次去医院挂了神经外科，拍片显示脑部有多处病灶。这个消息让我们慌了神，医生说当地医疗条件有限，让我们立刻转去上级医院。我们带孩子到了首都医科大学附属北京天坛医院，经过一系列穿刺、核磁等检查，最终的结果像一把刀扎进我心里——弥漫性中线胶质瘤，无法进行手术，孩子需要立刻接受放疗才能控制病情。看着女儿因为检查哭闹的样子，我真恨不得替她承受所有痛苦。
【后续治疗】
北京的医生详细制定了治疗方案，说晚悠的病灶位置特殊，需要先进行阶段性放疗缩小病灶，后续还要根据情况调整方案，可能需要结合靶向治疗。光是前期的检查费就花光了积蓄，并且借了亲友不少，面对后续住院费、护理费、靶向药和营养补充，总费用高达五十万。医生反复强调“孩子的病情不能拖，越早治疗效果越好”，可我们带来的钱连第一个疗程都快撑不住了。每次看到放疗科里其他孩子的样子，我都忍不住掉眼泪，既心疼孩子，又焦虑凑不齐的治疗费。
【家庭情况】
我们就是最普通的农村家庭，早就被这场重病拖垮了：丈夫在工厂打工，每月工资几千块，是家里唯一的经济来源，我和丈夫有两个孩子，生病的是女儿，儿子今年3岁，平时婆婆在家照顾，现在孩子生病，我也没有办法工作了，公公身体不好，也无法工作，家里只有丈夫有收入，面对高额的治疗费用，实在无力承担，只能发起水滴筹，但愿有一丝希望。
【感恩感谢】
在此，我代表全家给各位好心人深深鞠一躬，求求你们伸出援手，救救我的女儿黎晚悠。她才4岁，还没尝遍世间的甜，还没好好看看这个世界，不该被病魔和高额治疗费困住。尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！
再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
祝大家身体健康，家庭幸福！
爱心捐助链接； https://www.shuidichou.com/cf/contribute/d4bf976d-a08b-4523-bd37-826f1b619401?channel=wx_charity_hy&source=HF5xShYmKcpak8R63zw1763696675694&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=0&userSourceId=b8FI-pe4nJoSh9eqER5ZEw&shareId=SxGAHXefGZyPEQASyFP1763981990615&shareIdV2=Hr4FXbARHCdecpbBrmr1763981989018 |
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