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一年级7岁（徐骏熙）罕见肉瘤的生死拔河：妈妈跪求一份希望，让他重返校园再背书包
求助人的故事
我叫周慧芬，是浙江江山一个普通的母亲。直到今天，我仍清晰记得去年夏天，7岁的儿子徐骏熙背着书包冲进校门时的笑脸——他总说“妈妈，我要考双百”，作业本上的小红花贴得密密麻麻，是班里最坐得住的小男生。可谁能想到，一场突如其来的重病，会把这个爱学习、爱打闹的孩子，拖进与死神赛跑的深渊。
一切是从孩子莫名的暴瘦开始的。那段时间，骏熙吃饭像完成任务，嘴边反复长溃疡，胸口更是常常疼得夜里翻身。起初以为是换季感冒，直到在江山妇幼做了CT和磁共振，医生把我叫到一边，脸色凝重地说“孩子右肺几乎看不到了，情况太危急，立刻去省儿保！”我抱着孩子往医院赶，手止不住地抖，脑子里一片空白——好好的孩子，怎么会“肺没了”？
到了浙大儿院急诊，一系列检查后，骏熙直接被推进了ICU。我扒在门口看着他小小的身影被护士带走，他回头冲我笑了笑，可我知道，他怕极了——后来他偷偷告诉我，在ICU里他躲在被子里哭，怕再也见不到爸爸妈妈和哥哥。
那些日子，检查成了他的日常。手臂被扎得青一块紫一块，护士找遍全身才能找到一根能抽血的血管，以至于后来只要看到白大褂，他就攥紧我的手发抖；血常规，心电图，B超、DR、CT、增强核磁共振，全身PET检查，NGS检查……6月18日，他被推进手术室做胸腔穿刺术和骨髓穿刺术，出来时麻药刚过，他咬着牙说“妈妈不疼”，可眼泪顺着眼角往下淌，哇哇大哭。此时我疼在心里，恨不得这苦难我替他受。我每天尽我所能日行一善，只要有一丝丝希望我都毫不犹豫去尝试！
病理结果出来那天，医生叫我去办公室，说出“尤文氏肉瘤”这几个字时，我腿一软差点摔倒。那是一种罕见的高度恶性肿瘤，多发于儿童，医生说孩子肺里的肿瘤已有成人拳头大小，必须立刻开始“术前化疗-手术-术后化疗”的漫长治疗，整个过程至少需要一两年，费用更是一个天文数字。
到现在，骏熙已经做了2次化疗。药物反应来得又快又猛，他一天吐七八次，吃不下任何东西，原本壮实的孩子瘦得只剩皮包骨；白细胞降到危险值，靠打升白针，那针打进去就是身体爬满千万只蚂蚁那般煎熬！被医生告知“不能出门，不能见生人，一点感染都可能致命”，那段骨髓抑制期，我们娘俩守在病房里，连窗户都不敢开。可每次护士来查房，他都强撑着坐起来，用沙哑的声音说“我要快点好，要回学校”——他书包里的课本，我每天都帮他翻一翻给他读一读，写写，他说怕忘了老师教的字。
家里全靠我和孩子爸在工厂打工的微薄工资度日。为了给孩子治病，我们把能借的亲戚都借遍了，家里旧房是老人留下的，卖了就没地方住；那辆二手车，是每周往返医院的唯一工具，就算卖掉也凑不了几个钱。可只要能救孩子，我愿意付出一切。医生说，接下来的手术和后续治疗是关键，只要挺过这关，孩子就有机会回到课堂。
7岁的骏熙，本该在操场上追蝴蝶，在教室里读课文，而不是在病房里数吊瓶、怕打针。他那么努力地想活着，那么渴望回到校园，我这个做妈妈的，拼了命也想帮他实现这个愿望。
感恩感谢
尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取为我儿子筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！
再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
祝大家身体健康，家庭幸福！
爱心捐助链接； https://www.shuidichou.com/cf/contribute/be3e5f0e-54e3-41d6-ab84-8246d2e88dac?channel=wx_charity_hy&source=B8tEet7PSS4cn47eNrF1754796510182&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=3&userSourceId=vIjGdcA16rwUJtl0_MLuDg&shareId=7QEWtMxSsexw45QNCfC1754887552449&shareIdV2=2w6sHcfxb8kYdzNASPJ1754887552112 |
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